EMA, Johnson & Johnson’ın tek dozluk Covid-19 aşısının onaylanmasını tavsiye etti

Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Johnson & Johnson şirketinin yeni tip korona virüse (Covid-19) karşı geliştirdiği tek dozluk aşının onaylanması için tavsiye kararı aldı.

Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Johnson & Johnson şirketinin yeni tip korona virüse (Covid-19) karşı geliştirdiği tek dozluk aşının onaylanması için tavsiye kararı aldı.

Dünya genelinde birçok ülkede korona virüse karşı aşılama çalışmaları sürüyor. Avrupa İlaç Ajansı (EMA) tarafından yapılan açıklama, Johnson & Johnson şirketi tarafından korona virüse karşı geliştirilen aşının Avrupa Birliği (AB) üyesi ülkelerde 18 yaş üstü için kullanımına izin verilmesi yönünde tavsiye kararı alındığı duyuruldu. Böylece Avrupa ülkelerinde yavaş giden aşılama kampanyasını desteklemeye yardımcı olacak ilk tek dozluk aşıya kullanım izni verilmesinin önü açılmış oldu.

AB Komisyonu’nun EMA'nın verdiği tavsiye kararını tasdik etmesi bekleniyor. Johnson & Johnson’ın tek dozluk Covid-19 aşısı, AB Komisyonu’ndan onay alması halinde, Pfizer/BioNTech, Moderna ve AstraZeneca aşılarının ardından AB ülkelerinde kullanımına izin verilen dördüncü aşı olacak.

SAĞLIK Haberleri

Sağlık Bakanı Memişoğlu: Bu çeteyi çökertmekle kendi kötülerimizi, çürük elmalarımızı ayıkladık
Taklit-tağşiş yapılan ve sağlığı tehlikeye düşürebilecek gıdalar listesine yeni ürünler eklendi
GSS prim borçlarına af mı geliyor? Yeni torba yasa hazırlığı, tarih verildi
Sağlık Bakanı Memişoğlu: (Yenidoğan çetesi) Tam bir eş güdüm içerisinde çalışarak bu çeteyi çökerttik
İngiltere duyurdu: Unu folik asitle zenginleştirerek doğum kusurlarını önlemeyi amaçlıyorlar