EMA, Johnson & Johnson’ın tek dozluk Covid-19 aşısının onaylanmasını tavsiye etti

EMA, Johnson & Johnson’ın tek dozluk Covid-19 aşısının onaylanmasını tavsiye etti

Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Johnson & Johnson şirketinin yeni tip korona virüse (Covid-19) karşı geliştirdiği tek dozluk aşının onaylanması için tavsiye kararı aldı.

A+A-

Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Johnson & Johnson şirketinin yeni tip korona virüse (Covid-19) karşı geliştirdiği tek dozluk aşının onaylanması için tavsiye kararı aldı.

Dünya genelinde birçok ülkede korona virüse karşı aşılama çalışmaları sürüyor. Avrupa İlaç Ajansı (EMA) tarafından yapılan açıklama, Johnson & Johnson şirketi tarafından korona virüse karşı geliştirilen aşının Avrupa Birliği (AB) üyesi ülkelerde 18 yaş üstü için kullanımına izin verilmesi yönünde tavsiye kararı alındığı duyuruldu. Böylece Avrupa ülkelerinde yavaş giden aşılama kampanyasını desteklemeye yardımcı olacak ilk tek dozluk aşıya kullanım izni verilmesinin önü açılmış oldu.

AB Komisyonu’nun EMA'nın verdiği tavsiye kararını tasdik etmesi bekleniyor. Johnson & Johnson’ın tek dozluk Covid-19 aşısı, AB Komisyonu’ndan onay alması halinde, Pfizer/BioNTech, Moderna ve AstraZeneca aşılarının ardından AB ülkelerinde kullanımına izin verilen dördüncü aşı olacak.

Önceki ve Sonraki Haberler

HABERE YORUM KAT

UYARI: Küfür, hakaret, rencide edici cümleler veya imalar, inançlara saldırı içeren, imla kuralları ile yazılmamış,
Türkçe karakter kullanılmayan ve büyük harflerle yazılmış yorumlar onaylanmamaktadır.